Syvazul BTV - European Medicines Agency

Syvazul BTV - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/syvazul-btv-epar-product-information_en.pdf

Syvazul BTV suspension for injection for sheep and cattle. 2. ... Shelf life of the veterinary medicinal product as packaged for sale: 2 years. Shelf life after first ...

BTV 1 - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/documents/variation-report/btvpur-v-c-2231-ii-0007-g-epar-assessment-report-variation_en.pdf

18 Feb 2016 ... No additional studies to support the shelf life for the multistrain dossier were required. In relation to the quality part, all the information included for ...

melatonin - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/documents/overview/slenyto-epar-medicine-overview_bg.pdf

произвежда от жлеза в мозъка, наречена пинеална жлеза. Мелатонин участва в координирането на цикъла на сън на организма, като действа върху ...

sartans - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/olmesartan-art-31-list-naps_en.pdf

31 Jan 2019 ... Bulgaria. Tchaikapharma High. Quality Medicines,. Inc. Коолсарт. Olmesartan Medoxomil 20mg. Tablet, Hydrochlorothiazide. 12.5mg Tablet.

rilmenidine - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/documents/psusa/rilmenidine-list-nationally-authorised-medicinal-products-psusa-00002643-201808_en.pdf

11 avr. 2019 ... ТЕНАКСУМ 1mg таблетки not available. 9600211. LES LABORATOIRES SERVIER. (SURESNES). BG. Iterium 1 mg - Tabletten not available.

Enrofloxacin - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/documents/referral/enrofloxacin-article-35-referral-veterinary-medicines-containing-enrofloxacin-be-administered/turkeys-article-35-referral-annexes_bg.pdf

geriamasis tirpalas. Enrofloxacin 100 mg/ml. Перорален разтвор. Перорално. Пилета, говеда, свине, гълъби, кучета и котки. Литва. Lavet Pharmaceuticals.

Pixuvri - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/documents/overview/pixuvri-epar-summary-public_bg.pdf

неходжкиновия В-клетъчен лимфом не могат да се делят и накрая умират. ... 140 възрастни пациенти с агресивен неходжкинов B-клетъчен лимфом, ...

Rhodiola rosea - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-report/final-assessment-report-rhodiola-rosea_en.pdf

27 Mar 2012 ... The combination with piperine was also active in a similar degree, but no dose-dependence was detectable. Rhodioloside and tyrosol ...

Nexavar, INN-Sorafenib - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/nexavar-epar-product-information_en.pdf

It is recommended that sorafenib should be administered without food or with a low or ... genotoxic in the Ames test or in the in vivo mouse micronucleus assay.

Glivec, INN-imatinib - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/glivec-epar-product-information_en.pdf

for mutagenesis in the Ames assay. ... Imatinib was not considered genotoxic when tested in an in vitro bacterial cell assay (Ames ... Novartis Bulgaria EOOD.

Zyprexa, INN olanzapine - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/zyprexa-epar-product-information_bg.pdf

умерена чернодробна недостатъчност (цироза, Child-Pugh клас А или В), ... 3 Наблюдава се при нормални изходни нива на гладно (< 5,17 mmol/l), ...

Adenuric, INN-febuxostat - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/adenuric-epar-summary-public_bg.pdf

отлагат в ставите и това причинява болка, се нарича „подагра“. ... пациентите да приемат други лекарства за предотвратяване на подагрозните ...

Olumiant, INN-baricitinib - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/olumiant-epar-medicine-overview_bg.pdf

Обичайната доза е 4 mg веднъж дневно, но тя може да бъде намалена на 2 mg веднъж дневно, когато болестта е овладяна. Възможно е да се наложи ...

Arava, INN-leflunomide - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/documents/overview/arava-epar-summary-public_bg.pdf

пациенти, в които е сравнен с плацебо (сляпо лечение) или с метотрексат или сулфасалазин. (други лекарства, използвани за лечение на ...

Exjade, INN-deferasirox - European Medicines Agency - Europa

https://www.ema.europa.eu/documents/overview/exjade-epar-medicine-overview_bg.pdf

пациенти на възраст 6 години и повече с бета таласемия майор (наследствено заболяване на кръвта, при което пациентите нямат достатъчно ...

Alofisel, INN-darvadstrocel - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/documents/overview/alofisel-epar-summary-public_bg.pdf

Alofisel е лекарство, което се използва за лечение на комплексни анални ... Тъй като броят на пациентите с анална фистула е малък, болестта се счита ...

Rydapt, INN-midostaurin - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/documents/overview/rydapt-epar-summary-public_bg.pdf

клетки, известни като мастоцити: агресивна системна мастоцитоза, системна мастоцитоза, свързана с хематологична неоплазма (рак на кръвта), ...

Elmisol, INN-levamisole - European Medicines Agency - Europa

https://www.ema.europa.eu/en/documents/medicine-qa/questions-answers-withdrawal-marketing-authorisation-application-elmisol-levamisole_bg.pdf

23 юни 2017 ... употреба на Elmisol, показан за лечение на нефрозен синдром. Какво представлява Elmisol? Elmisol е лекарство, което съдържа ...

Prolia, INN-denosumab - European Medicines Agency - Europa EU

https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/prolia-epar-summary-public_bg.pdf

Prolia се прилага веднъж на всеки шест месеца като 60 mg подкожна инжекция в областта на бедрото, корема или задната страна на мишницата.

Revolade, INN-eltrombopag - European Medicines Agency - Europa ...

https://www.ema.europa.eu/documents/overview/revolade-epar-medicine-overview_bg.pdf

Пациентите с ИТП имат нисък брой тромбоцити в кръвта ... китайци, японци, корейци или тайванци) трябва да се започне с по-ниска начална доза.

Aclasta, INN-zoledronic acid - European Medicines Agency - Europa ...

https://www.ema.europa.eu/documents/overview/aclasta-epar-summary-public_bg.pdf

трябва се прилага при пациенти с тежки бъбречни проблеми, хипокалцемия (ниски нива на калций в кръвта) или при бременни или кърмещи жени.

Rhodiola rosea - European Medicines Agency - European Union

https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-report/final-assessment-report-rhodiola-rosea_en.pdf

27 Mar 2012 ... The combination with piperine was also active in a similar degree, but no dose-dependence was detectable. Rhodioloside and tyrosol ...

Hedera helix - European Medicines Agency - European Union

https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-report/final-assessment-report-hedera-helix-l-folium-revision-2_en.pdf

21 Nov 2017 ... children 4-5 years of age: 2 ml syrup 2 times daily (33 mg dry extract per day) ... Two patients of the Hedelix® group had infections (1 cystitis, ...

DaTSCAN, Ioflupane - European Medicines Agency - European Union

https://www.ema.europa.eu/documents/overview/datscan-epar-summary-public_bg.pdf

радиоактивния йод-123. При пациенти с болестта на Parkinson и свързаните с нея нарушения и при пациенти с деменция с телца на Леви обикновено ...

sartans - European Medicines Agency - European Union

https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/losartan-art-31-list-naps_en.pdf

31 Jan 2019 ... Bulgaria. Actavis Group Ptc. Ehf. Разолтан Плюс. Losartan Potassium 50mg. Tablet, Hydrochlorothiazide. 12.5mg Tablet. Film-Coated Tablet.

oxaliplatin - European Medicines Agency - European Union

https://www.ema.europa.eu/documents/psusa/oxaliplatin-list-nationally-authorised-medicinal-products-psusa/00002229/201804_en.pdf

12. Dez. 2019 ... Булгермед ВЕ 5 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор not available. 20170376. BULGERMED VE. BG. Оксалиплатин Каби 5.

piracetam - European Medicines Agency - European Union

https://www.ema.europa.eu/documents/psusa/piracetam-list-nationally-authorised-medicinal-products-psusa/00002429/201704_en.pdf

11 Jan 2018 ... Ноотропил 2400 mg гранули за перорален разтвор not available. 20060072. UCB PHARMA S.A. (ANDERL. BE). BG. Ноотропил 12 g/60 ml.

Suprelorin - European Medicines Agency - European Union

https://www.ema.europa.eu/documents/overview/suprelorin-epar-summary-public_bg.pdf

Повечето кучета връщат нормалните си нива на спермата приблизително една година след третирането и могат успешно да се чифтосват с кучки ...

Paracetamol - European Medicines Agency - European Union

https://www.ema.europa.eu/documents/referral/paracetamol-article-31-referral-modified-release-paracetamol-containing-products-be-suspended-eu_bg.pdf

19 февр. 2018 ... Graudins A. Overdose with modified-release paracetamol (Panadol Osteo®) presenting to a ... повишена температура при възрастни и деца.

diclofenac - European Medicines Agency - European Union

https://www.ema.europa.eu/documents/psusa/diclofenac-systemic-formulations-list-nationally-authorised-medicinal-products-psusa/00001048/201809_en.pdf

29 May 2019 ... DICLOREUM 150 mg capsule rigide a rilascio ... VOLTAREN DOLO 12,5 MG. LÁGY KAPSZULA ... Voltaren Express Forte, 25 mg, kapsułki ...

Metamizole - European Medicines Agency - European Union

https://www.ema.europa.eu/documents/referral/metamizole-article-31-referral-ema-recommends-aligning-doses-metamizole-medicines-their-use-during_en.pdf

13 Dec 2018 ... ... Nolotil, Novalgin, Novalgina, Novalgine,. Novaminsulfon, Novocalmin, Panalgorin, Parakofdal, Piafen, Piralgin, Proalgin, Pyralgin, Pyralgina,.